أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرا عاجلا للمواطنين ومقدمي الخدمة الطبية من وجود عبوات مجهولة المصدر في السوق الدوائي المصري لمستحضر شهير.
وحذرت الهيئة من تناول دواء “Acriptega” (بتركيز 50mg/300mg/300mg)، مشددة على ضرورة توخي الحذر والامتناع عن تداول التشغيلة المذكورة.
وأوضحت الهيئة في بيانها أن هذا التحذير جاء بناءً على إفادة رسمية تلقتها من شركة “Viatris” صاحبة المستحضر، والتي أكدت بشكل قاطع أن هذا الدواء لم يتم تسجيله أو تسويقه أو استيراده بالطرق الشرعية داخل جمهورية مصر العربية مطلقاً.
كما أشارت الهيئة إلى أن المستحضر المعني يخص شركة “Mylan Laboratories Limited”، وهي إحدى المؤسسات التابعة لشركة “Viatris”، مؤكدة أن أي تشغيلات تحمل البيانات الواردة في المنشور تعتبر مجهولة المصدر، ويشكل تداولها مخالفة قانونية وخلفية غامضة داخل السوق المحلي.
ولتسهيل التعرف على العبوات المشتبه بها، حددت الهيئة البيانات الخاصة بالتشغيلة المستهدفة بالتحذير، وهي كالتالي:
اسم المستحضر: Acriptega 50mg/300mg/300mg
رقم التشغيلة: 3182251
الشركة صاحبة المستحضر: Viatris
تاريخ الإنتاج والانتهاء: مايو 2023 – أبريل 2027
وطالبت الهيئة بضرورة ضبط وتفتيش الصيدليات وأماكن تداول الأدوية لضبط أي عبوات تنطبق عليها هذه المواصفات، وناشدت المواطنين بضرورة شراء الأدوية من مصادرها الرسمية المعتمدة، والإبلاغ الفوري عن أي شكوك تتعلق بسلامة المستحضرات الصيدلانية حفاظاً على الصحة العامة.
المصدر: RT
